ARP rheumatology · 2022
A rare case of cerebellar degeneration due to primary Sjogren's syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aveiro Marcelo, Cunha Rita Novais, Rodrigues Tatiana, Domingues Joana, Aguiar Renata, Oliveira Ana
Аннотация
Sjogren's syndrome (SS) is an autoimmune pathology which mainly affects salivary and lacrimal glands. Cerebellar degeneration association with SS is very rare, with only a few cases described. The treatment of SS with central nervous system involvement is not consensual. We present a 48-year-old woman with dysarthria, diplopia and ataxia associated with xerostomia. The brain magnetic imaging revealed bilateral cerebellar atrophy. She had antibody positivity for anti-SSA and anti-SSB and minor salivary glands biopsy revealed lymphocytic infiltration. Methylprednisolone, cyclophosphamide and intravenous immunoglobulin yielded no results. Rituximab was initiated with improvement in dysarthria and coordination.