Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology · 1994
Dissociation of enzymatic activity from toxic properties of the most basic phospholipase A2 from Vipera russelli snake venom by guanidination of lysine residues.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babu A S, Gowda T V
Аннотация
The most basic phospholipase A2 VRV-PL-VIIIa purified from Russell's viper venom is a toxic enzyme. It induced neurotoxicity, myotoxicity, and oedema and was lethal to mice at 5.3 micrograms/g body weight. It also inhibited the coagulation of the human plasma. The epsilon-amino groups of lysine residues of the toxic enzyme VRV-PL-VIIIa were guanidinated with o-methylisourea. Guanidination of the enzyme did not alter the enzymatic activity markedly. The guanidinated enzyme became non-lethal in doses up to 16 micrograms/g body weight, and failed to elicit neurotoxic symptoms in experimental animals and oedema in the foot pads of mice. Also, its myotoxic and anticoagulant potencies were decreased significantly.