MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2169/internalmedicine.33.123

Медицинская библиотека · Internal medicine (Tokyo, Japan) · 1994

Familial primary hyperparathyroidism complicated with Wilms' tumor.

Kakinuma A, Morimoto I, Nakano Y, Fujimoto R, Ishida O, Okada Y, Inokuchi N, Fujihira T, Eto S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We describe a familial occurrence of primary hyperparathyroidism. The proband is a 60-year-old woman who had a parathyroid adenoma. Her older sister had a parathyroid adenoma with cementifying jaw fibroma and her younger sister died of parathyroid adenocarcinoma with pulmonary metastasis at the age of 38. We have not yet obtained evidence for other endocrine disorders suggesting multiple endocrine neoplasia (MEN) in this pedigree. The proband is complicated with Wilms' tumor. It is now widely accepted that respective predisposed genes of MEN type 1 and Wilms' tumor, and PTH gene are located on chromosome 11. The manifestation observed in this case may be related to mutational abnormalities on chromosome 11.

Для цитирования: Kakinuma A, Morimoto I, Nakano Y, Fujimoto R, Ishida O, Okada Y, Inokuchi N, Fujihira T, Eto S. Familial primary hyperparathyroidism complicated with Wilms' tumor.. Internal medicine (Tokyo, Japan). 1994. DOI: 10.2169/internalmedicine.33.123.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.