MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1242/dev.093260

Медицинская библиотека · Development (Cambridge, England) · 2013

GATA factors efficiently direct cardiac fate from embryonic stem cells.

Turbendian Harma K, Gordillo Miriam, Tsai Su-Yi, Lu Jia, Kang Guoxin, Liu Ting-Chun, Tang Alice, Liu Susanna, Fishman Glenn I, Evans Todd

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The GATA4 transcription factor is implicated in promoting cardiogenesis in combination with other factors, including TBX5, MEF2C and BAF60C. However, when expressed in embryonic stem cells (ESCs), GATA4 was shown to promote endoderm, not cardiac mesoderm. The capacity of related GATA factors to promote cardiogenesis is untested. We found that expression of the highly related gene, Gata5, very efficiently promotes cardiomyocyte fate from murine ESCs. Gata5 directs development of beating sheets of cells that express cardiac troponin T and show a full range of action potential morphologies that are responsive to pharmacological stimulation. We discovered that by removing serum from the culture conditions, GATA4 and GATA6 are each also able to efficiently promote cardiogenesis in ESC derivatives, with some distinctions. Thus, GATA factors can function in ESC derivatives upstream of other cardiac transcription factors to direct the efficient generation of cardiomyocytes.

Для цитирования: Turbendian Harma K, Gordillo Miriam, Tsai Su-Yi, Lu Jia, Kang Guoxin, Liu Ting-Chun, Tang Alice, Liu Susanna, Fishman Glenn I, Evans Todd. GATA factors efficiently direct cardiac fate from embryonic stem cells.. Development (Cambridge, England). 2013. DOI: 10.1242/dev.093260.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.