Journal of medicinal chemistry · 2006
Structural changes and binding characteristics of the tetracycline-repressor binding site on induction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanig Harald, Othersen Olaf G, Seidel Ute, Beierlein Frank R, Exner Thomas E, Clark Timothy
Аннотация
The binding motif (pharmacophore) for induction and the changes in the structure of the binding site that accompany induction have been determined from molecular-dynamics simulations on the tetracycline-repressor signal-transduction protein. The changes and the induction mechanism are discussed and compared with conclusions drawn from earlier X-ray structures. The differences in inducer strength of tetracycline and 5a,6-anhydrotetracycline are discussed with respect to their interaction in the MD simulations.