Developmental medicine and child neurology · 2010
Maternal uniparental isodisomy is responsible for serious molybdenum cofactor deficiency.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gümüş Hakan, Ghesquiere Stijn, Per Hüseyin, Kondolot Meda, Ichida Kimiyoshi, Poyrazoğlu Gamze, Kumandaş Sefer, Engelen John, Dundar Munis, Cağlayan Ahmet Okay
Аннотация
Molybdenum cofactor (MoCo) deficiency is a rare autosomal recessive inherited metabolic disorder resulting in the combined deficiency of aldehyde oxidase, xanthine dehydrogenase, and sulfite oxidase. We report a male infant with MoCo deficiency whose clinical findings consisted of microcephaly, intractable seizures soon after birth, feeding difficulties, and developmental delay. Sequencing of MOCS1, MOCS2, and GEPH genes, and single nucleotide polymorphism genotyping array analysis showed, to our knowledge, unusual inheritance of MoCo deficiency/maternal uniparental isodisomy for the first time in the literature. At 10 months of age, he now has microcephaly and developmental delay, and his seizures are controlled with phenobarbital, clonozepam, and vigabatrin therapy.
Предметные рубрики MeSH
Carbon-Carbon LyasesCarrier ProteinsCoenzymesDevelopmental DisabilitiesFeeding BehaviorFemaleHumansInfantMaleMembrane ProteinsMetabolism, Inborn ErrorsMetalloproteinsMicrocephalyMolybdenum CofactorsMothersNuclear ProteinsPolymorphism, Single NucleotidePteridinesSeizuresSulfurtransferasesUniparental Disomy