Mutation research · 1985
Assignment of 2 patients with xeroderma pigmentosum to complementation group E.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fujiwara Y, Uehara Y, Ichihashi M, Yamamoto Y, Nishioka K
Аннотация
Xeroderma pigmentosum (XP) fibroblast strains derived from XP24KO and XP26KO patients with mild clinical manifestations were similarly twice as sensitive to 254 nm UV killing as normal cells and had a reduced level of 30-55% unscheduled DNA synthesis (UDS) after irradiation with 10 J/m2. Complementation analysis in the hybridized heterodikaryons revealed that XP24KO and XP26KO cells were only unable to complement the reference XP2RO group E cells, despite sufficient complementation to give rise to the normal level of UV-induced UDS with cells of all the other reference XP groups. Nor did XP24KO cells complement XP26KO cells. Therefore, the above 2 unrelated XP patients were assigned to complementation group E. The present group E assignment is the first in Japan, and perhaps the second in the world, the first being the XP2RO/XP3RO second-cousin relationship in The Netherlands (now 4 patients in group E).