Journal of cardiovascular electrophysiology · 2024
A case of short QT-interval postventricular arrhythmia arrest from Torsade De Pointes, a new phenotype, or the result of tachycardia-mediated imbalance.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ifedili Ikechukwu, Maturana Miguel, Kayali Sharif, Levine Yehoshua, Kabra Rajesh, Jha Sunil K
Аннотация
INTRODUCTION: We report the case of an 18-year-old female with recurrent syncope that was discovered to have congenital long QT syndrome (LQTS) and episodes of a transiently short QT interval after spontaneous termination of polymorphic ventricular tachycardia.
METHODS & RESULTS: A cardiac event monitor revealed a long QT interval and initiation of polymorphic ventricular tachycardia by a premature ventricular complex on the preceding T-wave. After 1 minute of ventricular fibrillation, her arrhythmia spontaneously terminated with evidence of a short QT interval.
CONCLUSIONS: A transient, potentially artificial, short QT interval following Torsades de Pointes can occur in patients with LQTS.
METHODS & RESULTS: A cardiac event monitor revealed a long QT interval and initiation of polymorphic ventricular tachycardia by a premature ventricular complex on the preceding T-wave. After 1 minute of ventricular fibrillation, her arrhythmia spontaneously terminated with evidence of a short QT interval.
CONCLUSIONS: A transient, potentially artificial, short QT interval following Torsades de Pointes can occur in patients with LQTS.