Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2022
Spinocerebellar Ataxia Type 31 Exacerbated by Anti-amino Terminal of Alpha-enolase Autoantibodies.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeniya Satoshi, Sanjo Nobuo, Kuwahara Hiroya, Ishikawa Kinya, Higashi Miwa, Matsunaga Akiko, Yoneda Makoto, Mizusawa Hidehiro, Yokota Takanori
Аннотация
We herein report a 61-year-old woman who was genetically diagnosed with spinocerebellar ataxia type 31 whose symptoms were modified by anti-amino terminal of alpha-enolase (NAE) antibodies, known as a biomarker of Hashimoto's encephalopathy (HE), and ultimately responded to immunotherapy. The relative titers of anti-NAE antibodies increased when her cerebellar ataxia showed acute deterioration and decreased after immunotherapy. This is the first report of cerebellar ataxia associated with genetic spinocerebellar ataxia with concomitant cerebellar type HE. Physicians should be mindful of measuring anti-NAE antibodies to prevent overlooking patients with genetic spinocerebellar ataxia with treatable simultaneous ataxic diseases.