Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2013
Biomimetic synthesis of fluorogenic quantum dots for ultrasensitive label-free detection of protease activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
He Xuewen, Ma Nan
Аннотация
A biomimetic quantum dot synthesis-based strategy for ultrasensitive label-free detection of protease activities is reported. A dithiol peptide substrate can be activated by the protease through cleavage to form monothiol peptides, which then triggers QD growth and generates a photoluminescence signal readout. As low as 0.8 nM trypsin can be detected directly in buffer and serum and 4 pM trypsin can be detected via trypsinogen amplification with high signal to background ratios.