Human genetics · 1977
Hirschsprung's disease and congenital deafness. Familial assocation.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weinberg A G, Currarino G, Besserman A M
Аннотация
A family is described showing deafness in three consecutive generations. Hirshchsprung's disease was present in at least two of the affected patients and a history of bowel dysfunction was present in the third. The assocation of the two disorders in this family may be due to a single autosomal dominant gene and in this regard differs from previously reported isolated patients with Hirschsprung's disease and deafness.