MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00527397

Медицинская библиотека · Human genetics · 1977

Hirschsprung's disease and congenital deafness. Familial assocation.

Weinberg A G, Currarino G, Besserman A M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A family is described showing deafness in three consecutive generations. Hirshchsprung's disease was present in at least two of the affected patients and a history of bowel dysfunction was present in the third. The assocation of the two disorders in this family may be due to a single autosomal dominant gene and in this regard differs from previously reported isolated patients with Hirschsprung's disease and deafness.

Для цитирования: Weinberg A G, Currarino G, Besserman A M. Hirschsprung's disease and congenital deafness. Familial assocation.. Human genetics. 1977. DOI: 10.1007/bf00527397.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.