Медицинская библиотека · Human genetics · 1977
Hirschsprung's disease and congenital deafness. Familial assocation.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A family is described showing deafness in three consecutive generations. Hirshchsprung's disease was present in at least two of the affected patients and a history of bowel dysfunction was present in the third. The assocation of the two disorders in this family may be due to a single autosomal dominant gene and in this regard differs from previously reported isolated patients with Hirschsprung's disease and deafness.
Для цитирования: Weinberg A G, Currarino G, Besserman A M. Hirschsprung's disease and congenital deafness. Familial assocation.. Human genetics. 1977. DOI: 10.1007/bf00527397.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.