MedElevator
Войти в исследования Разрушение терапевтических механизмов Алоэ-Эмодина: естественный антракинон с перспективными благами для здоровья.
Аннотация
Aloe-emodin (AE), известный как 1,8-дигидрокси-3-гидроксиметил-антхракинон, — естественный антракинон, привлекший внимание к различным видам его применения в фармакологии. AE встречается главным образом в таких видах растений, как Aloe vera, Rheum Palmatum и Polygonum multiflorum. Накопление доклинических исследований говорит о том, что AE обладает антирактерными, антимикробными, противовирусными, противопаразионными, гепатозащитными, нейрозащитными, кардиозащитными и противовоспалительными свойствами. В частности, его антирактерные эффекты, связанные с введением апоптоза, ингибицией окислительного стресса, митохондриальной дисфункцией и подавлением прожигательных и метастатических путей через линии множественных раковых клеток, являются особенно характерными. AE демонстрирует многообещающие результаты доклинического анализа, при этом диапазон эффективных доз in vitro составляет 0,05-100 мкм, а доз в vivo - 25-100 мг/кг у животных; вместе с тем, согласно сообщениям, более высокие микромолекулярные концентрации оказывают цитотоксичное и гепатотоксичное воздействие, что указывает на способность AE к переводу и требует дальнейшей оценки безопасности. Одновременно с этим широко изучаются пролазерные каналы подачи сигналов, такие, как PI3K/Akt/mTR и MAPK; некоторые потенциальные пути подачи сигналов, такие, как стимуляция PIP2, которые также активируют путь ACT/mTOR, до сих пор не изучены. AE борется с различными инфекционными заболеваниями, направленными против грамм-позитивных и грамм-отрицательных бактерий, гриппа A, вируса герпеса simpex, японского энцефалитного вируса, энтестируса 71 и паразитов, таких как Лейшмания. Несмотря на многообещающее фармакологическое воздействие AE, его клиническое применение ограничено плохими фармакокинетиками, такими, как низкая биодоступность, быстрое расчистка и неадекватное кишечное поглощение, а также такими рисками безопасности, как печень, почки и легко вызванная токсичность. Для преодоления этих проблем требуются усовершенствованные системы доставки, структурные изменения и подробное профилирование токсичности. Наш обзор объединяет текущие фармакологические данные, выявляет пробелы в исследованиях и предлагает изменения и будущие направления для AE в качестве потенциального терапевтического агента.
Название и аннотация на языке оригинала
Unraveling the Therapeutic Mechanisms of Aloe-Emodin: A Natural Anthraquinone With Promising Health Benefits.
Aloe-emodin (AE), known as 1,8-dihydroxy-3-hydroxymethyl-anthraquinone, is a naturally occurring anthraquinone that has attracted attention for its diverse pharmacological applications. AE is mainly found in plant species, such as Aloe vera, Rheum palmatum, and Polygonum multiflorum. Accumulating preclinical studies suggest that AE exerts anticancer, antimicrobial, antiviral, antiparasitic, hepatoprotective, neuroprotective, cardioprotective, and anti-inflammatory properties. In particular, its anticancer effects, involving apoptosis induction, oxidative stress inhibition, mitochondrial dysfunction, and inhibition of proliferative and metastatic pathways across multiple cancer cell lines, are especially well-characterized. AE demonstrates promising preclinical results, with a range of effective in vitro doses of 0.05 to 100 µM and in vivo doses of 25-100 mg/kg in animals; however, higher micromolar concentrations have been reported to have cytotoxic and hepatotoxic effects, highlighting AE's translational potential while necessitating further safety evaluation. Simultaneously, proliferative signaling pathways, such as PI3K/Akt/mTOR and MAPK, are widely investigated; some potential signaling pathways, like PIP2 stimulation, which also activates the AKT/mTOR pathway, are still unexplored. AE combats various infectious diseases targeting gram-positive and gram-negative bacteria, influenza A, herpes simplex virus, Japanese encephalitis virus, enterovirus 71, and parasites such as Leishmania. Despite the promising pharmacological effects of AE, its clinical application is limited by poor pharmacokinetics, such as low bioavailability, rapid clearance, and inadequate intestinal absorption, along with safety risks like liver, kidney, and light-induced toxicity. Overcoming these challenges require improved delivery systems, structural modifications, and detailed toxicity profiling. Our review consolidates current pharmacological evidence, identifies research gaps, and suggests modifications and future directions for AE as a potential therapeutic agent.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.