European journal of pediatrics · 1995
Histiocytic haemophagocytosis in a patient with Kawasaki disease: changes in the hypercytokinaemic state.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ohga S, Ooshima A, Fukushige J, Ueda K
Аннотация
UNLABELLED: A 32-month-old Japanese boy exhibited haemophagocytic syndrome (HPS) during the recurrent course of Kawasaki disease. Despite repeated gamma-globulin therapy, he developed cytopenia with marked hepatomegaly and evidence of histiocytic haemophagocytosis in the bone marrow. Serum levels of interferon-gamma and tumour necrosis factor, but not of interleukin-1 beta, increased in parallel with his symptoms. No confirmation was obtained of the association of toxic reactions to the used drugs. No coronary lesions remained as sequelae.
CONCLUSION: Cytopenia in Kawasaki disease could herald HPS, and the hypercytokinaemia involved in the two febrile syndromes might be of distinct nature.
CONCLUSION: Cytopenia in Kawasaki disease could herald HPS, and the hypercytokinaemia involved in the two febrile syndromes might be of distinct nature.