MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00220471

Медицинская библиотека · Human genetics · 1992

Alport syndrome: a genetic study of 31 families.

M'Rad R, Sanak M, Deschenes G, Zhou J, Bonaiti-Pellie C, Holvoet-Vermaut L, Heuertz S, Gubler M C, Broyer M, Grunfeld J P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Thirty one families with Alport syndrome including 3 families with associated syndromes were studied. The location of the COL4A5 gene, responsible for the Alport syndrome, was determined by linkage analysis with eight probes of the Xq arm and by a radiation hybrid panel. Concordant data indicated the localization of the Alport gene between DXS17 and DXS11. Four deletions and one single base mutation of the COL4A5 gene were detected. Homogeneity tests failed to show any evidence of genetic heterogeneity superimposed on clinical heterogeneity for ophthalmic signs and end-stage renal disease age.

Для цитирования: M'Rad R, Sanak M, Deschenes G, Zhou J, Bonaiti-Pellie C, Holvoet-Vermaut L, Heuertz S, Gubler M C, Broyer M, Grunfeld J P. Alport syndrome: a genetic study of 31 families.. Human genetics. 1992. DOI: 10.1007/bf00220471.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.