MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4238/vol8-3gmr621

Медицинская библиотека · Genetics and molecular research : GMR · 2009

Oropharyngeal dysphagia and language delay in partial trisomy 9p: case report.

Rossi N F, Gatto A R, Cola P C, Souza D H, Moretti-Ferreira D, Giacheti C M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The phenotype of partial trisomy 9p includes global developmental delay, microcephaly, bulbous nose, downturned oral commissures, malformed ears, hypotonia, and severe cognitive and language disorders. We present a case report and a comparative review of clinical findings on this condition, focusing on speech-language development, cognitive abilities and swallowing evaluation. We suggest that oropharyngeal dysphagia should be further investigated, considering that pulmonary and nutritional disorders affect the survival and quality of life of the patient. As far as we know, this is the first study of a patient with partial trisomy 9p described with oropharyngeal dysphagia.

Для цитирования: Rossi N F, Gatto A R, Cola P C, Souza D H, Moretti-Ferreira D, Giacheti C M. Oropharyngeal dysphagia and language delay in partial trisomy 9p: case report.. Genetics and molecular research : GMR. 2009. DOI: 10.4238/vol8-3gmr621.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.