MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.21873/anticanres.15070

Медицинская библиотека · Anticancer research · 2021

The Combination of Trametinib, a MEK Inhibitor, and Temsirolimus, an mTOR Inhibitor, Radiosensitizes Lung Cancer Cells.

Kim Seo Yun, Jeong Eun-Hui, Lee Tae-Gul, Kim Hye-Ryoun, Kim Cheol Hyeon

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND/AIM: We evaluated the radiosensitizing effect of the combination treatment of trametinib, a MEK inhibitor, and temsirolimus, an mTOR inhibitor, on non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) cells.

MATERIALS AND

METHODS

The effects of combining trametinib and temsirolimus with radiation in NSCLC cell lines were evaluated using clonogenic survival and apoptosis assays. DNA double-strand breaks and cell cycle distribution were analyzed using flow cytometry. Tumor volume was measured to determine the radiosensitivity in lung cancer xenograft models.

RESULTS

Exposure of lung cancer cells to a combination of trametinib and temsirolimus reduced clonogenic survival and promoted radiation-induced apoptosis. Combined inhibition of MEK and mTOR induced prolonged expression of γH2AX after irradiation and resulted in prolonged G2/M cell cycle arrest after irradiation in A549 cells. In vivo studies revealed that co-administration of the drugs sensitizes lung cancer xenografts to radiotherapy.

CONCLUSION

The combination of trametinib and temsirolimus can enhance lung cancer radiosensitivity in vitro and in vivo.

Для цитирования: Kim Seo Yun, Jeong Eun-Hui, Lee Tae-Gul, Kim Hye-Ryoun, Kim Cheol Hyeon. The Combination of Trametinib, a MEK Inhibitor, and Temsirolimus, an mTOR Inhibitor, Radiosensitizes Lung Cancer Cells.. Anticancer research. 2021. DOI: 10.21873/anticanres.15070.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.