MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/b501964h

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2005

Tin-catalyzed conversion of trioses to alkyl lactates in alcohol solution.

Hayashi Yukiko, Sasaki Yoshiyuki

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Tin chlorides, SnCl2 and SnCl4.5H2O are excellent catalysts for the reactions of trioses, dihydroxyacetone and glyceraldehyde with alcohols (MeOH, EtOH and nBuOH) to give alkyl lactates, whose reaction mechanism involves the intermediary formation of pyruvic aldehyde followed by its esterification, which is distinctively promoted by tin halides.

Для цитирования: Hayashi Yukiko, Sasaki Yoshiyuki. Tin-catalyzed conversion of trioses to alkyl lactates in alcohol solution.. Chemical communications (Cambridge, England). 2005. DOI: 10.1039/b501964h.

Предметные рубрики MeSH

AlcoholsCatalysisLactatesMolecular StructureSolutionsTin CompoundsTrioses
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.