Journal of medical genetics · 1992
X inactivation patterns in females with Alport's syndrome: a means of selecting against a deleterious gene?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vetrie D, Flinter F, Bobrow M, Harris A
Аннотация
The patterns of X chromosome inactivation in 43 females from families segregating classic Alport's syndrome (AS) (X linked hereditary nephritis with deafness) have been analysed. AS carrier females have a most variable clinical course. The aim of the study was to establish whether there was any correlation between the X inactivation pattern of a carrier female and the severity of her disease. No correlation was found in DNA derived from peripheral blood lymphocytes. However, it remains possible that differential patterns of X inactivation may occur in the tissues affected by AS, namely the basement membrane of the kidney, eye, and ear.