MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d2cc06621a

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2023

Palladium-catalyzed asymmetric [4+2] annulation of vinyl benzoxazinanones with pyrazolone 4,5-diones to access spirobenzoxazine frameworks.

Chen Ben-Hong, Liu Shuai-Jiang, Zhao Qian, Hou Qiumeng, Yuan Jia-Li, Zhan Gu, Yang Qian-Qian, Huang Wei

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Herein, a palladium-catalyzed general synthetic strategy to access an attractive and decorated set of chiral spiro derivatives of benzoxazine compounds is unveiled utilizing vinyl benzoxazinanones reacted with pyrazolone 4,5-diones, which extends the application of vinyl benzoxazinanones with ketones. This asymmetric catalytic [4+2] cycloaddition reaction demonstrates a broad substrate scope with functional group tolerance in yields of up to 76% and up to 96% ee. A facile scale-up and straightforward conversion to diversely substituted products verify the synthetic utility of this method.

Для цитирования: Chen Ben-Hong, Liu Shuai-Jiang, Zhao Qian, Hou Qiumeng, Yuan Jia-Li, Zhan Gu, Yang Qian-Qian, Huang Wei. Palladium-catalyzed asymmetric [4+2] annulation of vinyl benzoxazinanones with pyrazolone 4,5-diones to access spirobenzoxazine frameworks.. Chemical communications (Cambridge, England). 2023. DOI: 10.1039/d2cc06621a.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.