MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol050129j

Медицинская библиотека · Organic letters · 2005

Highly stereoselective additions of tin enolates to nitroalkenes and subsequent conversion of the nitro group into a nitrile.

Mendler Barbara, Kazmaier Uli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text] Sn-chelated glycine ester enolates are efficient nucleophiles for highly stereoselective 1,4-additions toward nitroolefins and subsequent reductions of the nitronate intermediates formed, giving rise to amino acid nitriles.

Для цитирования: Mendler Barbara, Kazmaier Uli. Highly stereoselective additions of tin enolates to nitroalkenes and subsequent conversion of the nitro group into a nitrile.. Organic letters. 2005. DOI: 10.1021/ol050129j.

Предметные рубрики MeSH

AlkenesAmino AcidsGlycineMolecular ConformationMolecular StructureNitrilesNitro CompoundsOrganometallic CompoundsOxidation-ReductionStereoisomerismTin
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.