MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.32827

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2009

A novel de novo 1.1 Mb duplication of 17q21.33 associated with cognitive impairment and other anomalies.

Zahir Farah R, Langlois Sylvie, Gall Kim, Eydoux Patrice, Marra Marco A, Friedman Jan M

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report on a 14-year-old girl with mild cognitive impairment, deafness, and an unusual pattern of anomalies associated with a previously unreported de novo duplication of chromosome 17q21.33. The 1.1 Mb duplication was detected by Affymetrix 100K GeneChip array genome hybridization and involves the genomic region between 45,093,544 and 46,196,038 base pairs on chromosome 17 (NCBI build 36.1). The patient has microcephaly, unusual cup-shaped ears, scoliosis and other skeletal defects. Two genes involved in the duplicated region, PPP1R9B and COL1A1, are strong candidates for producing her phenotype.

Для цитирования: Zahir Farah R, Langlois Sylvie, Gall Kim, Eydoux Patrice, Marra Marco A, Friedman Jan M. A novel de novo 1.1 Mb duplication of 17q21.33 associated with cognitive impairment and other anomalies.. American journal of medical genetics. Part A. 2009. DOI: 10.1002/ajmg.a.32827.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.