MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.arcped.2015.11.016

Медицинская библиотека · Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 2015

[Hay-Wells syndrome: A case report].

Khalfi L, Hamama J, Mahroug L, Arrob A, Sabani H, El Khatib K

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Hay-Wells syndrome is a rare form of ectodermal dysplasia. We report a case of a 5-year-old girl, the daughter of non-consanguineous parents. She had the characteristic of facial dysmorphia of Hay-Wells syndrome. Molecular analysis confirmed diagnosis. The patient had a cleft palate, which is considered one of cardinal signs of this syndrome. She underwent Veau-Wardill-Kilner palatoplasty with satisfactory results. Through this case report, we describe the maxillofacial manifestations of this syndrome with a literature review.

Для цитирования: Khalfi L, Hamama J, Mahroug L, Arrob A, Sabani H, El Khatib K. [Hay-Wells syndrome: A case report].. Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 2015. DOI: 10.1016/j.arcped.2015.11.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.