MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol016677o

Медицинская библиотека · Organic letters · 2001

Rapid access to polyketide scaffolds via vinylogous Mukaiyama aldol reactions.

Hassfeld J, Christmann M, Kalesse M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text]. The use of the Z-configured vinylogous silyl ketene acetals in Mukaiyama aldol reactions is described. Isopropyl alcohol as scavanger and the use of tris(pentafluorophenyl)borane as the Lewis acid are required for obtaining the gamma-alkylated syn-product selectively. In cases of alpha-chiral aldehydes, Felkin-Anh selectivity was observed.

Для цитирования: Hassfeld J, Christmann M, Kalesse M. Rapid access to polyketide scaffolds via vinylogous Mukaiyama aldol reactions.. Organic letters. 2001. DOI: 10.1021/ol016677o.

Предметные рубрики MeSH

2-PropanolAcetalsAldehydesBoranesCatalysisEthylenesIndicators and ReagentsKetonesMagnetic Resonance SpectroscopyStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.