MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1620/tjem.178.357

Медицинская библиотека · The Tohoku journal of experimental medicine · 1996

Role of thromboxane A2, endothelin-1 and endothelin-3 in rat nephrotoxic serum nephritis.

Zhou L, Ida T, Marumo F

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

To clarify the role of thromboxane A2 (TxA2), endothelin-1 (ET-1) and endothelin-3 (ET-3) in the progression of glomerular injury in accelerated nephrotoxic serum nephritis (NTN) in the rat, we studied the expression of ET-1 and ET-3 at the kidney by immunohistochemical method and examined the effect of a novel TxA2 receptor antagonist, S-1452. The S-1452-treated group showed significantly lowered 24-hr proteinuria and milder glomerular cell proliferation and lobulation than the non-treated group (NT group) on experimental day 10. There was no significant difference in the glomerular polymorphonuclear cell (PMN) exudation between the 2 groups. Immunofluorescent findings revealed that ET-1 and ET-3 were seen along the glomerular capillary wall and partly in the mesangial area in all rats of the NTN group. The degree and positive rate of ET-1 and ET-3 staining were significantly higher in the NTN group than in the S-1452 group. These findings suggest that TxA2 may be an important mediator in the development of NTN, and that TxA2 receptor antagonist may be useful for the reduction of glomerular injury in this type of nephritis. In addition, local production of ET may contribute to the development of this nephritis.

Для цитирования: Zhou L, Ida T, Marumo F. Role of thromboxane A2, endothelin-1 and endothelin-3 in rat nephrotoxic serum nephritis.. The Tohoku journal of experimental medicine. 1996. DOI: 10.1620/tjem.178.357.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.