Asian cardiovascular & thoracic annals · 2007
Airway compression by major aortopulmonary collaterals with 22q11 deletion.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaneko Yukihiro, Yoda Hitoshi, Tsuchiya Keiji
Аннотация
Hypoxic choking episodes due to airway obstruction occurred frequently from 4 months of age in a boy with 22q11 deletion, pulmonary atresia, ventricular septal defect, absent central pulmonary artery, tracheobronchomalacia, and an aberrant right tracheal bronchus. The tracheobronchial tree was compressed by a posteriorly displaced ascending aorta and right aortic arch with aberrant left subclavian artery and major aortopulmonary collateral arteries. Single-stage unifocalization and intracardiac repair plus aortopexy at 8 months resulted in resolution of the respiratory distress and heart failure.