Indian journal of pediatrics · 2015
Smith-Magenis Syndrome: Face Speaks.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gupta Rekha, Gupta Neerja, Nampoothiri Sheela, Mandal Kausik, Kishore Yougal, Sharma Pankaj, Kabra Madhulika, Phadke Shubha R
Аннотация
Smith-Magenis syndrome is a well delineated microdeletion syndrome with characteristic facial and behavioral phenotype. With the availability of the multi-targeted molecular cytogenetic techniques like Multiplex Ligation Probe Amplification and cytogenetic microarray, the cases are diagnosed even without clinical suspicion. Here, the authors present clinical features of nine Indian cases of Smith-Magenis syndrome. Characteristic facial phenotype including tented upper lip, broad forehead, midface hypoplasia, short philtrum and upslant of palpebral fissure is obvious in the photographs. The behavioral variations were seen in some of the cases but were not the presenting features. The characteristic facial phenotype can be an important clinical guide to the diagnosis.