Angewandte Chemie (International ed. in English) · 2017
L3 C3 P3 : Tricarbontriphosphide Tricyclic Radicals and Cations Stabilized by Cyclic (alkyl)(amino)carbenes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Zhongshu, Hou Yuanfeng, Li Yaqi, Hinz Alexander, Harmer Jeffrey R, Su Cheng-Yong, Bertrand Guy, Grützmacher Hansjörg
Аннотация
Alkynes usually oligomerize to give rings with a conjugated π-electron system. In contrast, phosphaalkynes, R-C≡P, frequently give compounds with polycyclic structures, which are thermodynamically more stable than the corresponding π-conjugated isomers. The syntheses of the first C3 P3 tricyclic compounds are reported with either radical or cationic ground states stabilized by cyclic (alkyl)(amino)carbenes (CAACs). These compounds may be considered as examples of tricarbontriphosphide coordinated by carbenes and are likely formed via trimerization of the corresponding mono-radicals CAAC-CP. . The mechanism for the formation of these tricarbontriphosphide radicals has been rationalized by a combination of experiments and DFT calculations.