MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.celrep.2016.01.012

Медицинская библиотека · Cell reports · 2016

The Transcription Factor ASCIZ and Its Target DYNLL1 Are Essential for the Development and Expansion of MYC-Driven B Cell Lymphoma.

Wong David M, Li Lingli, Jurado Sabine, King Ashleigh, Bamford Rebecca, Wall Meaghan, Walia Mannu K, Kelly Gemma L, Walkley Carl R, Tarlinton David M, Strasser Andreas, Heierhorst Jörg

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

How MYC promotes the development of cancer remains to be fully understood. Here, we report that the Zn(2+)-finger transcription factor ASCIZ (ATMIN, ZNF822) synergizes with MYC to activate the expression of dynein light chain (DYNLL1, LC8) in the murine Eμ-Myc model of lymphoma. Deletion of Asciz or Dynll1 prevented the abnormal expansion of pre-B cells in pre-cancerous Eμ-Myc mice and potentiated the pro-apoptotic activity of MYC in pre-leukemic immature B cells. Constitutive loss of Asciz or Dynll1 delayed lymphoma development in Eμ-Myc mice, and induced deletion of Asciz in established lymphomas extended the survival of tumor-bearing mice. We propose that ASCIZ-dependent upregulation of DYNLL1 levels is essential for the development and expansion of MYC-driven lymphomas by enabling the survival of pre-neoplastic and malignant cells.

Для цитирования: Wong David M, Li Lingli, Jurado Sabine, King Ashleigh, Bamford Rebecca, Wall Meaghan, Walia Mannu K, Kelly Gemma L, Walkley Carl R, Tarlinton David M, Strasser Andreas, Heierhorst Jörg. The Transcription Factor ASCIZ and Its Target DYNLL1 Are Essential for the Development and Expansion of MYC-Driven B Cell Lymphoma.. Cell reports. 2016. DOI: 10.1016/j.celrep.2016.01.012.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.