Journal of the American Chemical Society · 2025
A Versatile Bioorthogonal Theranostic Platform Enables Relay Activation of Tumor Cell Imaging and Targeted Protein Degradation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sun Feilong, Wang Tian, Wang Pengfei, Shi Jiaxin, Shen Yanyan, Wang Guilong, Yang Biyu, Li Huiwen, Zhang Qiumeng, Chen Yi, Zhang Xuan
Аннотация
Targeted protein degradation offers therapeutic promise but often suffers from on-target off-tissue toxicities. To overcome this challenge, we developed a versatile theranostic platform that integrates tumor cell imaging with precisely controlled protein degradation. Central to this platform is XZ2223, a glutathione (GSH)-cleavable bioorthogonal trigger that couples cancer cell labeling with concomitant tetrazine release, thereby activating trans-cyclooctene (TCO)-caged CRBN-recruiting degrader prodrugs, Pro-CC-885 and Pro-dBET6, to induce on-demand degradation of GSPT1 and BET, respectively. Coadministration of XZ2223 with either prodrug afforded robust tumor imaging and efficient protein degradation in xenograft models, while the XZ2223/Pro-dBET6 combination further elicited in vivo antitumor efficacy with reduced systemic toxicity. This innovative platform shows potential as a dual-function approach for precision cancer therapy.