Brain tumor pathology · 2013
Intracranial malignant triton tumor in a patient with neurofibromatosis type 1: case report and review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smith Ross E, Kebriaei Meysam A, Gard Andrew P, McComb Rodney D, Bridge Julia A, Lennarson Peter J
Аннотация
We report the fourth case of an intracranial malignant triton tumor not associated with a cranial nerve in a 26-year-old male with a clinical history of neurofibromatosis type 1. The patient was found unresponsive and displayed confusion, lethargy, hyperreflexia, and dysconjugate eye movements upon arrival at the emergency room. MRI revealed a large bifrontal mass. Biopsy demonstrated a high-grade spindle cell tumor with focal areas of rhabdomyoblasts that stained positive for desmin, myogenin, and muscle-specific actin. Electron microscopy showed skeletal muscle differentiation. Based on the clinical history of NF1 and the pathologic results, a diagnosis of malignant triton tumor was made. The differential diagnosis, immunohistochemistry, molecular genetics, and treatment of malignant triton tumor are reviewed.