Разработка и отбор вакцины от флавивируса.

Вакцина ДНК — это плазмид, кодирующий антиген вакцины вместе с эффективным эукариотическим промоутером для обеспечения белкового выражения. Главной проблемой вакцин ДНК является их субоптимальная иммуногенность у людей. Многие различные флавивирусы заражаются и вызывают серьезные заболевания и даже смерть у людей, но вакцины от большинства соответствующих флавивирусов отсутствуют, за исключением японского энцефалита. Вакцины ДНК легко и быстро производятся при относительно низких затратах, не требуют обработки опасных патогенов, стабильны при комнатной температуре, что позволяет производить и перевозить дешевле, и весьма разнородны, что позволяет быстро менять структуру и синтез последовательности кодирования. Это делает подход, основанный на применении вакцины ДНК, идеально пригодным для разработки в качестве широкой платформы для разработки вакцины от флавивируса. Однако для того, чтобы быть полезной в качестве превентивной программы флавируса для человека, необходимо найти метод повышения иммуногенности ДНК без необходимости в громоздком и дорогостоящем оборудовании, связанном с электропорацией. Мы описываем здесь протокол, используемый для тестирования различных адъювантов с флавивирусными вакцинами ДНК для определения оптимального состава. Оптимальный режим с использованием прилегающей к ДНК вакцины, за которой следует прилегающий к протеиновой вакцине импульс, описывается и может применяться читателями для устранения барьеров на пути разработки других вакцин ДНК, где иммуногенность является проблемой.