Brain research · 1991
The effect of typical and atypical antipsychotic drugs on the stimulation of phosphoinositide hydrolysis produced by the 5-HT3 receptor agonist 2-methyl-serotonin.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edwards E, Ashby C R, Wang R Y
Аннотация
The atypical antipsychotic drug clozapine (CLOZ) and a structurally related compound RMI 81,582 (RMI) dose-dependently inhibited the stimulation of phosphoinositide hydrolysis induced by the 5-HT3 receptor agonist 2-methyl-serotonin in the rat fronto-cingulate and entorhinal cortices. The antagonism of 2-methyl-serotonin's stimulation of phosphoinositide hydrolysis by CLOZ and RMI was comparable to that observed with 5-HT3 antagonists such as granisetron, ondansetron, ICS 205-930 and zacopride. By contrast, the typical antipsychotic drugs haloperidol (HAL) and chlorpromazine (CPZ) did not antagonize the stimulation of phosphoinositide hydrolysis induced by 2-methyl-serotonin. The 5-HT3 receptor antagonizing effect of CLOZ and RMI may contribute to the 'atypical' pharmacological profile of these antipsychotic drugs.