MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol0499304

Медицинская библиотека · Organic letters · 2004

Azomethine ylides from tin-substituted cyclic carbinol amides: a new route to highly substituted pyrrolizidines.

Pearson William H, Dietz Amber, Stoy Patrick

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text] Addition of organolithium and organomagnesium reagents to N-(tri-n-butylstannylmethyl)phthalimides yields N-(tri-n-butylstannylmethyl) cyclic carbinol amides, which form azomethine ylides upon treatment with HF.pyridine. This novel route to azomethine ylides allows rapid access to highly functionalized pyrrolizidines (1,2,3,9b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoindol-5-ones).

Для цитирования: Pearson William H, Dietz Amber, Stoy Patrick. Azomethine ylides from tin-substituted cyclic carbinol amides: a new route to highly substituted pyrrolizidines.. Organic letters. 2004. DOI: 10.1021/ol0499304.

Предметные рубрики MeSH

AmidesHeterocyclic CompoundsLithiumMethanolPhthalimidesPyrrolizidine AlkaloidsTin
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.