Molecules (Basel, Switzerland) · 2024
Base-Catalyzed Reaction of Isatins and (3-Hydroxyprop-1-yn-1-yl)phosphonates as a Tool for the Synthesis of Spiro-1,3-dioxolane Oxindoles with Anticancer and Anti-Platelet Properties.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Murashkina Arina V, Bogdanov Andrei V, Voloshina Alexandra D, Lyubina Anna P, Samorodov Alexandr V, Mitrofanov Alexander Y, Beletskaya Irina P, Smolyarchuk Elena A, Zavadich Kseniya A, Valiullina Zulfiya A, Nazmieva Kseniya A, Korunas Vladislav I, Krylova Irina D
Аннотация
An approach to the synthesis of phosphoryl substituted spiro-1,3-dioxolane oxindoles was developed from the base-catalyzed reaction of various isatins with (3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)phosphonates. It was found that various aryl-substituted and N-functionalized isatins with the formation of appropriate products with high yields and stereoselectivity when using t-BuOLi are able to react. Cytotoxic activity evaluation suggests that the most significant results in relation to the HuTu 80 cell line were shown by N-benzylated spirodioxolanes. 5-Cloro-N-unsubstituted spirooxindoles exhibit antiaggregational activity exceeding the values of acetylsalicylic acid.