Bioorganic chemistry · 2022
Thiol-Michael addition based conjugate for glutathione activation and release.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Zhengkun, Chen Shasha, Wang Hao, Zhao Yaofeng, Dong Shouliang
Аннотация
Glutathione (GSH) level has long been recognized as a valuable tumor biomarker. GSH-mediated activation and release systems have been extensively developed for cancer diagnosis and treatment, but mainly focused on disulfide-based conjugate. We reported here a new thiol-Michael addition based GSH response conjugate TC6, which consists of a unique tricyclic structure containing α, β-unsaturated ketone responsive groups. The conjugate was easily synthesized and showed good selectivity to glutathione with certain stability. The camptothecin delivery experiment of TC6 showed improved anti-tumor ability in cells and tumor-bearing mice. TC6 could be used for the development of antibody or small molecule conjugated drugs.