MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0027-5107(79)90231-8

Медицинская библиотека · Mutation research · 1979

A seventh complementation group in excision-deficient xeroderma pigmentosum.

Keijzer W, Jaspers N G, Abrahams P J, Taylor A M, Arlett C F, Zelle B, Takebe H, Kinmont P D, Bootsma D

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cells from a xeroderma pigmentosum patient XP2BI who has reached 17 years of age with no keratoses or skin tumours constitute a new, 7th complementation group G. These cells exhibit a low residual level of excision repair, 2% of normal after a UV dose of 5 J/m2 and an impairment of post-replication repair characteristic of excision-defective XPs. They are also sensitive to the lethal effects of UV and defective in host-cell reactivation of UV-irradiated SV40 DNA.

Для цитирования: Keijzer W, Jaspers N G, Abrahams P J, Taylor A M, Arlett C F, Zelle B, Takebe H, Kinmont P D, Bootsma D. A seventh complementation group in excision-deficient xeroderma pigmentosum.. Mutation research. 1979. DOI: 10.1016/0027-5107(79)90231-8.

Предметные рубрики MeSH

AdolescentCells, CulturedDNADNA RepairFemaleGenetic Complementation TestHumansSkinUltraviolet RaysXeroderma Pigmentosum
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.