MedElevator
Войти в исследования Недостаток вложения вируса Рабиуса Гликпротеина в вирионы усиливает вирусную эвакуацию и вирусную патогенность.
Аннотация
Предыдущие исследования показали, что вирус диких (wt) бешенств (RABV) избегает иммунной реакции принимающей стороны, ограничивая выражение гликпротеина (G), который блокирует активацию дендритных клеток (DC) и стимулирует производство антител, нейтрализующих вирусы (VNA). В настоящем исследовании Wt RABVs не только ограничили выражение G, но и сократили охват G зрелыми вирионами по сравнению с лабораторными вирусами. Рекомбинантная RABV, выражающая тройную G, была использована для дальнейшего определения того, связано ли выражение G с инкорпорацией. Рекомбинантный вирус показал более высокое выражение и включение G и активировал больше DC, чем вирус, который выразил одну копию G. Удаление G из вирусов с использованием субтилизина или дитиотрейтола (ДТТ)/Нонидета P-40 (NP40) практически полностью отменяет активацию DC и производство VNA. Таким образом, эти G-сокращенные вирусы приводят к смертельной инфекции у мышей. Таким образом, Wt RABVs могут подорвать антивирусную иммунную реакцию, вызванную DC, и поддерживать патогенность путем уменьшения экспрессии G в инфицированных клетках и включения G в вирионы.
Название и аннотация на языке оригинала
Deficient Incorporation of Rabies Virus Glycoprotein into Virions Enhances Virus-Induced Immune Evasion and Viral Pathogenicity.
Previous studies have shown that wild-type (wt) rabies virus (RABV) evades the host immune response by restricting expression of glycoprotein (G), which blocks activation of dendritic cells (DCs) and induces production of virus-neutralizing antibodies (VNAs). In the present study, wt RABVs not only restricted G expression but also reduced incorporation of G into mature virions compared with laboratory-adapted viruses. A recombinant RABV expressing triple G was used to further determine whether G expression relates to incorporation. The recombinant virus showed higher expression and incorporation of G and activated more DCs than the virus that expressed a single copy of G. Removal of G from viruses using subtilisin or Dithiothreitol (DTT)/ Nonidet P-40 (NP40) almost completely abolishes DC activation and VNA production. Consequently, these G-depleted viruses cause lethal infection in mice. Thus, wt RABVs can subvert DC-induced antiviral immune response and maintain pathogenicity by decreasing G expression in infected cells and G incorporation into virions.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.