Human mutation · 1998
Correlation of a recurrent FBN1 mutation (R122C) with an atypical familial Marfan syndrome phenotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Black C, Withers A P, Gray J R, Bridges A B, Craig A, Baty D U, Boxer M
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.