The Journal of organic chemistry · 2022
I2-Promoted In Situ Cyclization-Rethiolation Reaction: Synthesis of 2-Aliphatic- or Aromatic-Substituted Indolizines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhao Peng, Yu Zhi-Cheng, Wang Ling-Feng, Zhou You, Wu Yan-Dong, Ma Yongmin, Wu An-Xin
Аннотация
An efficient I2-promoted one-pot one-step three-component reaction for the synthesis of sulfhydryl indolizines from methyl ketones, 2-pyridylacetate derivatives, and sulfonyl hydrazides via an in situ cyclization-rethiolation strategy has been developed. This protocol shows excellent substrate compatibility, including for chain and cyclic aliphatic methyl ketones, natural product pregnenolone acetate, and phosphorus-containing methyl ketones, affording a series of valuable aliphatic-substituted indolizines in good yields.