MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.revsto.2016.01.003

Медицинская библиотека · Revue de stomatologie, de chirurgie maxillo-faciale et de chirurgie orale · 2016

[Harlequin syndrome in a melanoderm patient].

Assouan C, Salami A, Kadre A, N'guessan N D, Anzouan-Kacou E, Konan E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

INTRODUCTION

Harlequin's syndrome is a neurological disorder due to a dysfunction of the sympathetic innervation of the face. It has been rarely reported in the literature. The authors report one case occurring in a melanoderm patient.

OBSERVATION: A 38-year-old melanoderm man, without any history of surgery or neck trauma, consulted for a strictly right unilateral facial hyperhidrosis. Clinical and radiological investigations concluded to an idiopathic Harlequin's syndrome. Therapeutic abstention was proposed because of non-invalidating symptoms.

DISCUSSION: Harlequin's syndrome is a rare sudoral and vaso-motor disorder. On dark skin, flush and erythrosis may be subtle and the diagnosis less obvious. Etiologies are varied but essentially idiopathic. Its association with others dysautonomic facial syndromes is possible. Main differential diagnosis is the Frey's syndrome. Treatment is not clearly codified.

Для цитирования: Assouan C, Salami A, Kadre A, N'guessan N D, Anzouan-Kacou E, Konan E. [Harlequin syndrome in a melanoderm patient].. Revue de stomatologie, de chirurgie maxillo-faciale et de chirurgie orale. 2016. DOI: 10.1016/j.revsto.2016.01.003.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.