MedElevator
Войти в исследования Неэффективная реакция IgG2a/c, вызванная вакциной ДНК, защищает мышей от японского энцефалита.
Аннотация
Ранее мы продемонстрировали, что иммунизация с помощью вакцины ДНК, выражающей японский энцефалитный конверт (JEV) (E) протеин обеспечивает высокий уровень защиты за счет слабой нейтрализации антителной реакции. Здесь мы дополнительно изучили роль подкласса IgG в этой защите от антител с использованием совместного иммунизации и мышей, страдающих от цитокина. Между мышами, которые выжили или умерли после смертельного испытания, была отмечена значительная разница в IgG2a/c, но не IgG1. Соответственно, реакция и защита IgG2a/c усилились у мышей, страдающих дефицитом IL4, но сократилась у мышей, страдающих дефицитом IFN, что свидетельствует о важности IgG2a/c. Кроме того, восстановление защиты и производство IgG2a/c в мышах с дефицитными мышами IFN со стороны Т-помощника (Th) 1-го типа внутримышечной иммунизации позволило предположить, что основным компонентом защиты является IgG2a/c, но не IFN-. Недостаток защиты от прямого внутричерепного вызова указывает на то, что защита IgG2a/c-посредничество ограничивается не только центральной нервной системой. В соответствии с этим выводом пассивная передача антисеры, специально предназначенной для Е, предоставляла СЭВ лишь предварительную защиту. Таким образом, наши данные свидетельствуют о том, что подкласс ИГГ играет важную роль в защите от JEV, в частности в плохой нейтрализации антител с учетом особенностей Е, и Th1-биоза IgG2a/c обеспечивает более эффективную защиту, чем Th2-biased IgG1 против JEV.
Название и аннотация на языке оригинала
A poorly neutralizing IgG2a/c response elicited by a DNA vaccine protects mice against Japanese encephalitis virus.
We demonstrated previously that immunization with a DNA vaccine expressing the Japanese encephalitis virus (JEV) envelope (E) protein conferred a high level of protection through a poorly neutralizing antibody response. Here, we further investigated the role of the IgG subclass in this antibody-dependent protection using cytokine co-immunization and cytokine-deficient mice. A significant difference in IgG2a/c but not IgG1 was observed between mice that survived or died following a lethal challenge. Correspondingly, the IgG2a/c response and protection increased in IL-4-deficient mice but decreased in IFN-γ-deficient mice, highlighting the importance of IgG2a/c. In addition, the restoration of protection and E-specific IgG2a/c production in IFN-γ-deficient mice by a T helper (Th) type 1-biased intramuscular immunization suggested that IgG2a/c but not IFN-γ was the major component for protection. The failure of protection against a direct intracranial challenge indicated that IgG2a/c-mediated protection was restricted to outside the central nervous system. Consistent with this conclusion, passive transfer of E-specific antisera conferred protection only pre-exposure to JEV. Therefore, our data provided evidence that the IgG subclass plays an important role in protection against JEV, particular in poorly neutralizing E-specific antibodies, and Th1-biased IgG2a/c confers better protection than Th2-biased IgG1 against JEV.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.