The Journal of organic chemistry · 2022
Visible-Light-Induced Difunctionalization of Alkenyl Ketones with α-Carbonyl Alkyl Bromide: Concomitant Installation of C-C Bonds.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Hong-Li, Xu Juan, Fan Ya-Xin, Su Qing-Qiang, Du Ji-Yuan, Zhang Ru-Fen, Wang Yan-Lan, Hu Honggang, Gao Fei
Аннотация
The visible-light-promoted difunctionalization of alkenyl ketones has been developed for easy access of various tetralones, cyclopropane, or alkenyl migration compounds. With fac-[Ir(ppy)3] as the photocatalyst, alkenyl ketones captured the α-carbonyl alkyl radical and evolved through intramolecular cyclization and the elimination of a proton to give the difunctionalized products. This strategy is characterized by good yields, mild reaction conditions, and outstanding functional group tolerance.