Organic letters · 2022
Modular Synthesis of α,α-Diaryl α-Amino Esters via Bi(V)-Mediated Arylation/SN2-Displacement of Kukhtin-Ramirez Intermediates.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcatelli Alessio, Denton Ross M, Ball Liam T
Аннотация
We report a concise and modular approach to α,α-diaryl α-amino esters from readily available α-keto esters. This mild, one-pot protocol proceeds via ketone umpolung, with in situ formation of a Kukhtin-Ramirez intermediate preceding sequential electrophilic arylation by Bi(V) and SN2 displacement by an amine. The methodology is compatible with a wide range of anilines and primary amines - including derivatives of drugs and proteinogenic amino acids - Bi(V) arylating agents, and α-keto ester substrates.