MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.prrv.2016.06.010

Медицинская библиотека · Paediatric respiratory reviews · 2016

Is deafness mutation screening required in cystic fibrosis patients?

Abusamra Rania, McShane Donna

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Aminoglycosides are widely used in cystic fibrosis management. The m.1555A>G mutation predisposes to aminoglycoside ototoxicity. It may cause later onset hearing loss in the absence of aminoglycosides use and gradual hearing loss may be an inevitable consequence of the mutation. Given that aminoglycoside therapy forms the backbone of IV protocols in CF, this article recommends screening for this mutation to allow informed decision-making prior to aminoglycoside administration, to avoid preventable deafness.

Для цитирования: Abusamra Rania, McShane Donna. Is deafness mutation screening required in cystic fibrosis patients?. Paediatric respiratory reviews. 2016. DOI: 10.1016/j.prrv.2016.06.010.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.