MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jcv.2012.08.024

Медицинская библиотека · Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology · 2012

Флавивирусы и их антигенная структура.

Heinz F X, Stiasny Karin

СтатьяОбзорМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Флавивирусы представляют собой важные трансмиссивые артхроподом патогены человека, включая желтую лихорадку (YF), денге (Den), японский энцефалит (JE), Западный Нил (WN) и трансмиссивные энцефалиты (TBE), которые могут расширить свои эндемические районы в результате глобальных климатических, экологических и социально-экономических изменений. Хотя эффективные вакцины против YF, JE и TBE широко применяются, разработка вакцины против денге на протяжении длительного времени затруднена из-за обеспокоенности иммунопатологическими последствиями вакцинации. В настоящее время продолжаются клинические испытания на этапе III с использованием рекомбинантной живой вакцины химерика, которая покажет, может ли огромная проблема денге быть решена или, по крайней мере, сокращена путем вакцинации в будущем. Беспрецедентные детали структуры флавирусных частиц стали доступны благодаря комбинированному использованию рентгеновской кристаллографии и криоэлектронной микроскопии, что привело к новым и удивительным наблюдениям об антигенной структуре этих вирусов. Недавние исследования показали важную роль созревания вируса, а также динамики частиц в нейтрализации вируса с помощью антител и, таким образом, добавили ранее неизвестные слои сложности в наше понимание иммунной защиты флавивируса. Эта информация имеет неоценимое значение для интерпретации текущих исследований функциональной деятельности поликлонных антител для борьбы с инфекциями и вакцинацией флавивируса и может открыть новые возможности для изучения биологии флавирусных клеток и разработки вакцин.

Для цитирования: Heinz F X, Stiasny Karin. Flaviviruses and their antigenic structure.. Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology. 2012. DOI: 10.1016/j.jcv.2012.08.024.
Название и аннотация на языке оригинала

Flaviviruses and their antigenic structure.

Flaviviruses comprise important arthropod-transmitted human pathogens, including yellow fever (YF), dengue (Den), Japanese encephalitis (JE), West Nile (WN) and tick-borne encephalitis (TBE) viruses that have the potential of expanding their endemic areas due to global climatic, ecological and socio-economic changes. While effective vaccines against YF, JE and TBE are in widespread use, the development of a dengue vaccine has been hampered for a long time because of concerns of immunopathological consequences of vaccination. Phase III clinical trials with a recombinant chimeric live vaccine are now ongoing and will show whether the enormous problem of dengue can be resolved or at least reduced by vaccination in the future. Unprecedented details of the flavivirus particle structure have become available through the combined use of X-ray crystallography and cryo-electron microscopy that led to novel and surprising insights into the antigenic structure of these viruses. Recent studies provided evidence for an important role of virus maturation as well as particle dynamics in virus neutralization by antibodies and thus added previously unknown layers of complexity to our understanding of flavivirus immune protection. This information is invaluable for interpreting current investigations on the functional activities of polyclonal antibody responses to flavivirus infections and vaccinations and may open new avenues for studies on flavivirus cell biology and vaccine design.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.