Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) · 2023
Chalcogen Atom Size Dictates Stability of Benzene-1,3,5-triamide Polymers: Overlooked Role of Geometrical Fit for Enhanced Hydrogen Bonding.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nieuwland Celine, Lekanne Deprez Siebe, de Vries Claris, Fonseca Guerra Célia
Аннотация
Our quantum chemical analyses elucidated how the replacement of O in the amide bonds of benzene-1,3-5-tricarboxamides (OBTAs) with the larger chalcogens S and Se enhances the intermolecular interactions and thereby the stability of the obtained hydrogen-bonded supramolecular polymers due to two unexpected reasons: i) the SBTA and SeBTA monomers have a better geometry for self-assembly and ii) induce stronger covalent (hydrogen-bond) interactions besides enhanced dispersion interactions. In addition, it is shown that the cooperativity in benzene-1,3,5-triamide (BTA) self-assembly is caused by charge separation in the σ-electronic system following the covalency in the hydrogen bonds.