Carbohydrate research · 2016
An unexpected rearrangement of pent-4-enofuranosides to cyclopentanones upon hydrogenolysis of the anomeric benzyl group.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nie Shenyou, Chen Xiaoping, Ma Yuyong, Li Wei, Yu Biao
Аннотация
During our synthesis toward the unique nucleoside antibiotic A201A, we were surprised to find that a benzyl arabino-pent-4-enofuranoside underwent a Ferrier II-like rearrangement readily to provide the corresponding cyclopentanone derivative in high yield and stereoselectivity upon hydrogenolysis of the anomeric benzyl group.