MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/jo025727f

Медицинская библиотека · The Journal of organic chemistry · 2002

Synthesis of symmetrical carotenoids by a two-fold Stille reaction.

Vaz Belén, Alvarez Rosana, de Lera Angel R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

beta-Carotene 1 and (3R,3'R)-zeaxanthin 2 have been stereoselectively prepared in a highly convergent fashion by a 2-fold Stille cross-coupling reaction. The C(12)-pentaenylbis-stannane 8 is the central "lynchpin" that connects two units of the terminal C(14)-iodides 9 and 17 to afford 1 and 2, respectively.

Для цитирования: Vaz Belén, Alvarez Rosana, de Lera Angel R. Synthesis of symmetrical carotenoids by a two-fold Stille reaction.. The Journal of organic chemistry. 2002. DOI: 10.1021/jo025727f.

Предметные рубрики MeSH

CarotenoidsCatalysisChemistry, OrganicIodidesMolecular StructureStereoisomerismTin CompoundsXanthophyllsZeaxanthinsbeta Carotene
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.