The American journal of forensic medicine and pathology · 2011
Death from bilateral pulmonary congenital cystic adenomatoid malformation: a rare case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhuo Luo, Ren Liang, Liu Qian, Zhou Lan, Yang Fan, Liang Man, Liu Liang
Аннотация
Congenital cystic adenomatoid malformation is one of rare pulmonary hypoplastic diseases. It has been subdivided into 3 types (I-III). Respiratory distress and hydrops are usually diagnosed pre- or postnatally by ultrasonography or radiography. The pathogenesis of CCAM has not been clarified yet. Here, we present an unusual case of bilateral CCAM (type III) of a 2-month-old infant who died suddenly. Concomitant lung malformation and fatty degeneration in hepatic cells make this case unique since such malformation is seldom found in type III CCAM.